Covid-19: Paraná é o primeiro estado do Sul testar vacina
Hospital das Clínicas da Universidade Federal começa a aplicar doses da CoronaVac nesta sexta-feira (07)
O Hospital das Clínicas da Universidade Federal do Paraná inicia nesta sexta-feira (07) os testes da nova vacina contra o coronavírus. A instituição é a primeira da Região Sul a aplicar as doses da vacina em voluntários para terceira fase de ensaios clínicos do imunizante que é desenvolvido pelo Instituto Butantan, em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac Life Science.
Esta é a fase final de pesquisa clínica que envolverá cerca de 9 mil profissionais da saúde no Brasil como voluntários, sendo que 852 irão receber o potencial imunizante e serão acompanhados no centro de pesquisa de Curitiba.
Além do Hospital das Clínicas, a Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (SP) começa os testes. Neste sábado, os procedimentos iniciam no Hospital São Lucas da PUC do Rio Grande do Sul, em Porto Alegre.
Ao todo, são 12 centros selecionados no país, sendo que sete já estão em operação. O Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP foi o primeiro a aplicar a CoronaVac, em 21 de julho. Entre 30 e 31 de julho, os testes começaram no Instituto de Infectologia Emílio Ribas, na capital paulista, na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP), Universidade Municipal de São Caetano do Sul (SP) e no Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos da UFMG (Universidade Federal de Minas Gerais). Na quarta-feira (05), foi a vez da Universidade de Brasília (UnB) e, na véspera, do Hospital de Clínicas da Unicamp, em Campinas (SP).
A Sinovac forneceu ao Butantan as doses da vacina para a realização dos testes clínicos de fase III em voluntários no Brasil, com o objetivo de demonstrar sua eficácia e segurança. As fases I e II de ensaios clínicos foram realizadas com cerca de 700 voluntários na China com bons resultados preliminares. Antes, o modelo experimental aplicado em macacos apresentou resultados expressivos em termos de resposta imune contra o coronavírus.
Assim que forem comprovadas a eficácia e a segurança nesta última fase de estudos clínicos e a vacina seguir para registro da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a Sinovac e o Butantan vão firmar acordo de transferência de tecnologia para produção em escala e fornecimento gratuito pelo SUS.
